Amélioration des pratiques
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Le Réseau a pour mission d’aider et d’accompagner les acteurs de l’offre de soins en santé périnatale.
Ainsi, il intervient en appui :
- Pour améliorer la coordination entre les différents professionnels (notamment ville/hôpital) : parcours patients, reprises de cas complexes, outils de partage d’information
- Pour aider à améliorer l’organisation interne d’une structure : formations, RMM in-situ, déclaration d’évènements indésirables, rédaction de protocoles et procédures
- Référentiels
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Le réseau propose des référentiels en lien avec la périnatalité. Le travail de rédaction et de validation est mené par le conseil scientifique du réseau.
L'élaboration, l'actualisation et la diffusion de référentiels de soins périnatals fait partie des missions confiées par l'ARS au Réseau de Périnatalité Occitanie. Ces référentiels régionaux contribuent à l'amélioration de la qualité de la prise en charge en permettant le perfectionnement et l'harmonisation des pratiques. Ils sont élaborés par des professionnels de la région au sein de groupes de travail issus de notre comité scientifique.
Télécharger le tableau de bord des groupes de travail RPO 2024
Ces référentiels sont diffusés à titre informatif par le réseau pour les professionnels de la périnatalité de la région. Ils ont été rédigés en l'état actuel des connaissances à la date de validation et n'engagent en aucun cas la responsabilité directe ou indirecte du réseau ou de ses membres quant aux conséquences qui pourraient découler de leur utilisation. Avec la fusion des ex-réseaux de périnatalité amont/aval d’Occitanie Ouest et Est, un gros travail d’harmonisation et de mise à jour des protocoles est en cours.
Ci-dessous les référentiels (classés par thématique) du Réseau de Périnatalité Occitanie en téléchargement :
Important : les référentiels sont des documents techniques, évolutifs validés par le Conseil Scientifique du Réseau de Périnatalité Occitanie. En aucun cas ces documents ne peuvent êtres opposables à un professionnel de santé.
■ THEMATIQUE ALLAITEMENT
- Référentiel allaitement du nouveau-né hospitalisé en unité séparée, prématuré ou malade
- Référentiel allaitement (accéder au webinaire de présentation du référentiel allaitement)
- Référentiel allaitement - Annexe : signes d'efficacité et signes d'alerte
- Référentiel allaitement - Annexe : administration d'un complément
- Référentiel prise en charge de l'abcès du sein chez la femme allaitante
- Fiche technique Allaitement maternel et retour à domicile
- Référentiel Sommeil partagé chez la femme allaitante
■ THEMATIQUE VULNERABILITES
- Référentiel cannabis et périnatalité
- Fiche technique : consommation de cannabis pendant la grossesse
- Référentiel aborder les consommations de substances psychoactives pendant la grossesse
- Fiche technique : aborder les consommations de substances psychoactives pendant la grossesse
- Fiche technique : consommation d'opiacés pendant la grossesse
- Fiche technique : consommation de cocaïne ou d'amphétamines pendant la grossesse
- Fiche technique : tabac et grossesse
- Référentiel alcool et périnatalité
- Fiche technique : consommation d'alcool pendant la grossesse
- Référentiel violences conjugales pendant la grossesse
- Référentiel grossesse et souffrance psychique, de la conception au post partum
■ THEMATIQUE PARCOURS PERINATAL
■ THEMATIQUE NEONATOLOGIE
- Référentiel les types de soins en néonatologie en Occitanie
- Référentiel réanimation néonatale en maternité
- Référentiel hypothermie contrôlée du nouveau-né à terme
- Référentiel deuil périnatal et soins palliatifs: proposition d'accompagnement en salle de naissance
■ THEMATIQUE GESTION DES RISQUES
■ THEMATIQUE HPP
- Réglette HPP
- Outils HPP Risques et alertes
- Outils d'aide à l'utilisation du Nalador dans HPP par atonie utérine
- Référentiel prise en charge des hémorragies du post partum après accouchement voie basse
- Référentiel prise en charge des hémorragies du post partum au cours d'une césarienne
- Référentiel transferts pour hémorragies du post partum
■ THEMATIQUE GROSSESSE ET OBSTETRIQUE
- Référentiel réhabilitation accélérée après chirurgie césarienne (RAAC césarienne)
- Logigramme prise en charge des hépatites B et C
- Référentiel femmes enceintes en situation d'obésité ou antécédents de chirurgie de l'obésité
■ THEMATIQUE ORTHOGENIE
- Référentiel prise en charge des IVG 14-16 SA
- Référentiel IVG chez la femme mineure
- Fiche pratique IMG pour motif psychosocial
■ THEMATIQUE TRANSFERT
- Référentiel rupture prématurée des membranes et transfert
- Référentiel métrorragies et transferts pendant la grossesse (Placenta Praevia, Accréta, Vasa Praevia)
- Référentiel transfert pour pathologie vasculaire placentaire
- Référentiel transfert in utero et menace d'accouchement prématuré
- Procédure transfert complexe
- Protocole d'aide à la décision de la classe de vecteur lors de transferts périnataux
- Protocoles CHU
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Le réseau propose des protocoles en lien avec la périnatalité réalisés par différents établissement.
■ PROTOCOLES Hôpital Paule de Viguier (Toulouse)
- Anémie par carence martiale au cours de la grossesse
- Cholestase intrahepatique gravidique (CIG)
- Diabète gestationnel
- Infection urinaire et grossesse
- RCIU
- Rupture prématurée des membranes avant terme (jusqu'à 36SA+6SA)
- Vomissements incoercibles de la grossesse
- Menace d'accouchement prématuré
- Pré-éclampsie
- Thyroïde et grossesse
- Les déclarations d'évènements indésirables associés aux soins (EIAS)
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Contexte :
Définition des EIAS (= Évènements Indésirables Associés aux soins)
Un événement indésirable associé aux soins (EIAS) est un évènement inattendu qui perturbe ou retarde le processus de soin, ou impacte directement le patient dans sa santé. Cet évènement est consécutif aux actes de prévention, de diagnostic ou de traitement. Il s'écarte des résultats escomptés ou des attentes du soin et n'est pas lié à l'évolution naturelle de la maladie.
Cette définition est valable aussi bien en établissement de santé que hors établissement de santé.
Associé à un soin : consécutif aux stratégies et actes de diagnostic, de traitement, de prévention ou de réhabilitation Grave : entrainant le décès, mettant en jeu le pronostic vital/perte d’une fonction ou ayant pour conséquence l’hospitalisation en réanimation ou réintervention chirurgicale non programmée.Lors d’un EIAS grave le réseau rappelle aux établissements si nécessaire l’obligation de déclaration à l’ARS.
Circuit des fiches :
Les fiches sont analysées tous les semestres et un retour personnalisé est fait aux établissements. En cas de demande particulière suite à un EIAS, une RMM ou une analyse des causes peut être organisée in situ ou en visioconférence. Ces réunions donnent suite à des actions d’amélioration ainsi qu’à des propositions de formation.
Documents à télécharger :
Synthèse régionale des EIAS 2018
Synthèse régionale des EIAS 2019
Modalités pratiques :
La déclaration se fait par voie électronique :
Le réseau s’engage :
A réaliser un retour semestriel aux établissements A proposer son aide si besoin par le biais de formations, participation à des RMM…Le tout en assurant la confidentialité des informations et la non punition.
Nous rappelons que la finalité de la démarche de signalement des événements indésirables n’a pas pour objet d’établir une faute éventuelle, mais d’analyser les causes des événements et de dégager des recommandations pour éviter la réitération de l’événement.La déclaration au réseau :
Une fiche de déclaration spécifique a été créée en 2014 et regroupe un ensemble d’items concernant la santé de la mère, du nouveau-né et l’environnement médical. En 2015, la déclaration des EIAS au réseau ainsi que l’appui méthodologique aux établissements est préconisée dans la circulaire portant sur les missions des réseaux de santé périnatale (INSTRUCTION N°DGOS/PF3/R3/DGS/MC1/2015/227 du 3 juillet 2015).
Il est rappelé que :
La déclaration est anonyme, non punitive, confidentielle L’analyse des déclarations peut aboutir à des actions d’amélioration de pratique au sein des établissements ou au niveau régionalDepuis 2014, le Réseau accompagne les établissements de santé lors d'un EIAS, les RMM in situ et régionales permettent de proposer des actions d'améliorations intra établissement et régionales et des formations adaptées.
La déclaration des événements indésirables au réseau s’inscrit dans une démarche de qualité et d’amélioration des soins. L’objectif du réseau n’est pas un recueil statistique mais une approche personnalisée de gestion des risques par :
le soutien aux établissements qui le demandent : RMM, expertises, formations l’accompagnement les équipes à la mise en place d’actions d’amélioration la création d’outilsPourquoi déclarer ?
La déclaration permet entre autres de contribuer à l’amélioration de la sécurité et de la qualité des pratiques et des organisations de soins. En cas de survenue d’un EIAS, l’analyse de l’évènement initiée dès que l’évènement est connu est essentielle car elle détermine les mesures immédiates de gestion. L’analyse doit se poursuivre ensuite de façon plus approfondie dans des délais suffisamment proches de l’évènement, afin de bien cerner les mesures préventives à mettre en œuvre. Cette démarche contribue au retour d’expérience local et au renforcement de la culture de sécurité des professionnels. A distance des évènements, le regroupement des analyses et des mesures auxquelles elles donnent lieu, peut permettre de tirer des enseignements.
Les principes fondamentaux de la déclaration sont : (HAS 2012 – sécurité des patients)
objectivité : Le signalement repose sur des faits. Il ne s’agit pas de mettre en cause des personnes en tant qu’auteurs de faits, ni d’interpréter les faits ou encore de leur donner – s’agissant des soins – une traduction médico-légale en termes de responsabilité anonymat et confidentialité : Le traitement des informations recueillies s’effectue dans l’anonymat et la confidentialité. efficacité : La démarche de signalement doit s’efforcer d’être aussi exhaustive que possible en permettant l’identification de l’ensemble des risques liés à l’activité et en évitant que ces risques se reproduisent. - Les reprises de situations complexes
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Depuis janvier 2019, le Réseau de Périnatalité Occitanie met en place des ateliers « Reprises de situations cliniques complexes et collaboration pluriprofessionnelle ». Le but est d’améliorer l’accompagnement des femmes enceintes et/ou futurs parents en situation de vulnérabilité tel que prévu dans le PRS2.
Ces ateliers réunissent, autour d’une situation clinique complexe, un maximum des acteurs ayant été impliqués. Ensemble, les participants identifient les principales difficultés rencontrées et définissent des actions d’amélioration.
Tous les professionnels engagés dans la périnatalité (médecins généralistes, gynécologues médicaux, obstétriciens, pédiatres, psychologues, sages-femmes, puéricultrices, travailleurs sociaux…) de tous secteurs et modes d’exercices confondus (public, privé, salarié ou libéral du champ médical, psychologique ou social) sont invités à échanger sur leur pratique.
Ces ateliers sont animés, dans un climat bienveillant et sans jugement, par des pédopsychiatres experts, formés à la reprise de situations.
D’une durée de 2h00, ils se déroulent en distanciel, depuis un ordinateur ou un smartphone.
L’inscription est gratuite mais obligatoire.
Les dates seront communiquées au moins un mois à l’avance sur notre site internet (rubrique actualités et via notre lettre d’information. - Les RMM
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Définition :
« Une revue de mortalité et de morbidité (RMM) est une analyse collective, rétrospective et systémique de cas marqués par la survenue d'un décès, d’une complication, ou d’un évènement qui aurait pu causer un dommage au patient, qui a pour objectif la mise en œuvre et le suivi d'actions pour améliorer la prise en charge des patients et la sécurité des soins. » -HAS 2009
Les RMM au sein du RPO :
Ces groupes d’analyse de pratiques sont réalisés en :
Soirée régionale annuelle durant laquelle plusieurs équipes des établissements de la région présentent une situation difficile qu’ils ont choisie parmi leurs événements indésirables (presque accident, complication, décès). L’analyse globale de la situation est collective et accompagnée par un expert extérieur au réseau ou à la région. In situ à la demande d’un établissement (ou d’un groupe d’établissement), dans le cadre de son dispositif de gestion des risques et en lien avec le circuit de déclaration des Événements Indésirables liés aux Soins. (lien vers la fiche EIAS)Des actions d’amélioration sont proposées à la fin des sessions. Le réseau réalise un suivi et propose un accompagnement
Documents et liens utiles :
Outils d’aide à la réalisation d’une RMM par la HAS Diaporama type du RPO pour la réalisation d’une RMM
- à l'environnement de travail
- au fonctionnement de l'équipe
- aux procédures opérationnelles
- facteurs individuels (personnels)
- au patient
L’analyse globale de la situation prend en compte les différents facteurs contributifs liés:
au contexte institutionnel à l'organisation et au management - Les formations du Réseau de Périnatalité Occitanie
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Le Réseau de Périnatalité Occitanie propose des formations sur 4 thématiques :
- Allaitement maternel et soutien aux compétences parentales
- Entretiens, vulnérabilités maternelles et addictions
- Gestion des risques
- Suivi et prise en charge de l'enfant vulnérable
Retrouvez les formations du RPO en cliquant sur le lien ci-dessous :